Bệnh lạ: Cô gái dễ dàng "hóa đá"
Trong khi những người bình thường có thể thể hiện tất cả các động tác biểu cảm để thể hiện cảm xúc thì với Lucy Pratt - một cô gái người Anh 25 tuổi thì chỉ cần một cái nhún vai trong khi trò chuyện cũng đủ mang đến cho cô bao rắc rối.
Lúc này cô bé đang phải chống chọi với một hội chứng cực kỳ hiếm gặp: đó là có thể biến thành "bức tượng" không thể cử động được bất cứ lúc nào.
Tình trạng trên khiến cho cô gặp phải vô số khó khăn khi thực hiện những động tác đơn giản nhất: cổ gần như bị “khóa lại” làm cô không thể di chuyển được đầu, hàm hầu như bị cứng đơ và cô không thể nhấc cánh tay lên khỏi đầu.
Lucy pratt
Hiện tại cô vẫn đang đối mặt với cuộc chiến về thời gian để tìm ra thuốc chữa trước khi cơ thể bị mắc kẹt vào bộ xương của chính mình.
Lucy chia sẻ: “Tình hình càng ngày càng tồi tệ hơn. Tôi thật sự không muốn nghĩ về tương lai. Nỗi lo sợ lớn nhất của tôi là đôi chân. Tôi không muốn một ngày nào đó phải ngồi trên xe lăn. Tôi thật sự muốn có được sự độc lập của chính mình".
Tình trạng trên được các nhà khoa học định danh là fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) - khiến cho những hoạt động đơn giản nhất hàng ngày cũng trở nên vô cùng khó khăn khi thực hiện. Lucy gần như không thể lái xe, mặc quần áo và thậm chí là chải tóc.
Đây là một hội chứng khá hiếm học. Trên toàn nước Anh hiện chỉ có khoảng 45 người mắc phải căn bệnh đó, và thường được phát hiện từ lúc mới biết đi. Điều ngạc nhiên là phải đến 15 tuổi Lucy mới bắt đầu biểu hiện các triệu chứng trên.
Lucy vẫn khỏe mạnh cho tới một ngày đột nhiên ngã gục xuống. Sau đó cô phát hiện ra mình có những khối u lớn ở sau cổ và lưng. Cô được mẹ đưa đến bệnh viện và được chẩn đoán là tăng sinh hoại tử - một căn bệnh rất hiếm gặp khi các sợi cơ và da bị nhiễm trùng và hư hoại.
Bác sĩ chữa trị yêu cầu cô không nên tìm kiếm thông tin về căn bệnh này trên internet, nhưng cô đã làm điều ngược lại. “Tôi cảm thấy sợ hãi khi đọc được những gì có thể xảy đến với tôi, nhưng rồi sau đó tôi nghĩ rằng rồi mình cũng sẽ “dàn xếp” được với nó”.
Lucy Pratt và mẹ
Và đúng như thế, Lucy dũng cảm đã không để bệnh tật đánh gục mình. Bằng chứng là cô đã đạt được hạng A và chắc chắn sẽ có một chỗ ngồi trong trường ĐH Oxford ngành Sinh lý học.
Không những thế, Lucy còn đảm trách một công việc toàn thời gian tại một công ty xuất bản. “Có nhiều thứ tôi không thể làm nhưng tôi không thích nhìn mình như thế” - cô chia sẻ.
Lucy cũng muốn trong tương lai cô sẽ sinh con, tuy nhiên các bác sĩ khuyến cáo rằng: có 50% nguy cơ đứa trẻ sẽ phải hứng chịu căn bệnh đó. Và cô chỉ còn biết hy vọng rằng trước thời điểm cô sinh con thì giới khoa học đã tìm ra được thuốc chữa.
Người mẹ Sheryll Hadley,54 tuổi của cô không giấu được niềm từ hào về con gái: “Con bé luôn nhìn vào những gì nó có thể làm và những gì có thể đạt được. Một sự kiên định khó tưởng tượng và con bé luôn là như thế”.
Tham khảo: Daily Mail
Thiết bị đọc suy nghĩ trong não của con người
Các nhà khoa học đang nghiên cứu phát triển một thiết bị "giải mã bộ não" cho phép họ có thể đọc được suy nghĩ riêng tư.
Con cái “giống” bố hay mẹ?
Theo các nhà khoa học, gene di truyền của bố mẹ là nhân tố quyết định chiều cao cho con.
11 mẹo giúp bạn thức dậy dễ dàng hơn vào mùa đông
Trong một bài viết trên trang The Conversation, các chuyên gia đã chỉ ra 8 mẹo nhỏ giúp bạn thức dậy dễ dàng và thoải mái hơn trong mùa đông.
Tất tần tật về tác dụng của nước muối sinh lý và cách sử dụng
Nước muối sinh lý ngày càng trở nên thân thuộc hơn với con người. Đặc biệt khi môi trường ngày càng ô nhiễm dẫn tới căn bệnh viêm xoang, viêm mũi dị ứng ngày càng hoành hành thì tác dụng của nước muối sinh lý lại trở nên hữu hiệu.
Tác hại đáng sợ của việc ăn mì tôm sống
Mì tôm sống thơm thơm, giòn giòn lại rẻ tiền, không phải mất công nấu nướng chế biến là món ăn khoái khẩu của rất nhiều người, đặc biệt là các bạn học sinh sinh viên.
Cẩm nang đặc biệt giúp giữ ấm khi đi chơi tuyết
Sapa đang vào những ngày nhiệt độ giảm cực mạnh, băng tuyết xuất hiện đã trở thành hiện tượng kỳ thú và hấp dẫn.
