Thuốc đắt nhất thế giới được cơ quan FDA của Mỹ phê duyệt
FDA Mỹ đã phê duyệt thuốc đắt nhất thế giới với giá 4,25 triệu USD một liều để điều điều trị bệnh hiếm ở trẻ em.
Theo Medical News Today, MLD là căn bệnh di truyền hiếm gặp hay còn gọi là chứng rối loạn dưỡng chất trắng dị chắc (MLD). Trẻ mắc bệnh MLD sẽ dẫn mất khả năng suy nghĩ, di chuyển và cảm nhận thế giới xung quanh.
Các nhà khoa học đã tìm cách tạo ra phương pháp điều trị chứng rối loạn di truyền hiếm gặp MLD. (Ảnh: Freepik)
Ngày 18/3, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt liệu pháp gene do Orchard Therapeutics, công ty có trụ sở tại Anh sản xuất. Đây là liệu pháp điều trị đầu tiên tại Mỹ cho căn bệnh di truyền hiếm gặp này, theo Reuters.
FDA cho biết liệu pháp này được bán với thương hiệu là Libmeldy giá 4,25 triệu USD, một trong những loại thuốc đắt đỏ nhất thế giới. Loại thuốc này được kê cho trẻ em trong giai đoạn tiến triển của căn bệnh.
Các chuyên gia đã đưa ra quyết định dựa trên nghiên cứu từ 37 trẻ em điều trị bằng Lenmeldy trong hai thử nghiệm lâm sàng. Kết quả cho thấy, liệu pháp này làm giảm đáng kể nguy cơ suy yếu vận động nghiêm trọng hoặc tử vong. FDA cũng cảnh báo về nguy cơ tiềm ẩn của bệnh ung thư máu, hình thành cục máu đông hoặc sưng mô não.
Nghiên cứu chỉ ra cứ 100 trẻ em sẽ có 1 trẻ bị mắc MLD do mang gene lỗi. Nói các khác, những đứa trẻ mang gene lỗi từ cả bố và mẹ sẽ mắc bệnh này. Do đó, MLD rất hiếm và chỉ ảnh hưởng đến khoảng 1 trong 40.000 trẻ sinh ra ở Anh. Ở Mỹ, ước tính có dưới 50.000 người ở Mỹ mắc bệnh này.
Gene MLD sẽ tạo ra một phiên bản lỗi của enzyme. Nhiệm vụ của một enzyme khỏe mạnh - arylsulfatase A (ARSA) là sẽ phân hủy các chất béo được gọi là sulfatides trong chất trắng của não và tủy sống. Chất sulfatides là thành phần thiết yếu của myelin, lớp màng béo bảo vệ và cách điện cho các tế bào thần kinh. Khi enzyme ARSA hoạt động không bình thường, chất sulfatides sẽ tích tụ lại, làm hỏng lớp myelin bảo vệ tế bào thần kinh.
Các bác sĩ có thể sử dụng phương pháp ghép tủy xương từ người hiến khỏe mạnh để điều trị cho bệnh nhân, nhưng phương pháp này chỉ làm chậm tiến trình của bệnh. Một phương pháp khác là tiêm enzyme hoạt động cho bệnh nhân, tuy nhiên enzyme này là một phân tử protein lớn không thể vượt qua hàng rào máu não.
Gần đây, các bác sĩ đã thử nghiệm thành công liệu pháp gene mới có tên gọi atidarsagenee autotemcel, liệu pháp này cung cấp một phiên bản gene khỏe mạnh để tạo ra enzyme cần thiết cho cơ thể.
Bác sĩ sẽ thu thập tế bào gốc từ tủy xương của bệnh nhân, các tế bào gốc này được gửi đến phòng thí nghiệm ở Ý. Tại đây, các bác sĩ sử dụng một loại virus vô hại đã được biến đổi để đưa các bản sao khỏe mạnh của gene sản xuất enzyme vào DNA của tế bào gốc.
Cuối cùng, các bác sĩ sẽ tiêm lại các tế bào gốc đã sửa chữa vào máu của bệnh nhân. Các tế bào này di chuyển đến tủy xương, nơi chúng bắt đầu sản xuất các tế bào máu có khả năng tạo ra enzyme hoạt động bình thường.
"Thời gian vàng" cấp cứu người nhồi máu cơ tim
Dưới 2 giờ kể từ khi có triệu chứng đau thắt ngực hoặc quỵ xuống đến lúc được can thiệp là thời điểm tốt nhất để cứu người bị nhồi máu cơ tim cấp.
Những món ăn nguy hiểm nhất trên thế giới
Một số món ăn nếu không được chế biến và tiêu thụ đúng cách có thể gây tê liệt, ngộ độc hay thậm chí thủng dạ dày.
7 hành vi làm tổn thương thận nhưng nhiều người mắc, 2 điều cuối ai cũng bất ngờ
Thận là cơ quan rất quan trọng nhưng cũng rất dễ bị tổn thương bởi những hành vi nhỏ nhặt hàng ngày.
Uống nước râu ngô, bạn nhất định phải biết điều này
Dân gian từ lâu đã biết sử dụng râu ngô kết hợp với mã đề, mía hay lá dứa để nấu nước uống thanh nhiệt trong những ngày nắng nóng.
9 cách tự nhiên để làm sạch không khí tại nhà
Bạn dùng nến sáp ong, than hoạt tính, trồng cây, các loại tinh dầu giúp căn nhà trở nên thoáng, không khí trong lành.
Loại quả được Dubai ví như "hạt ngọc sa mạc", giúp hạ đường huyết cực tốt
Chà là khô là món ăn vặt được nhiều người yêu thích. Hầu hết trong những ngày lễ Tết nhiều nhà cũng có món chà là bày trong mâm bánh kẹo.
