bệnh di truyền 
bệnh di truyền
Bí ẩn căn bệnh khiến một dòng họ 200 năm chết không rõ lý do, ngày nay vẫn còn người mắc phải
Gần 2 thế kỷ trước, một dòng họ nổi tiếng ở Ý liên tục nhận những cái chết bí hiểm mà người ta đồn thổi đó là một lời nguyền khủng khiếp. Nhưng ngày nay, nó đã được giải mã nhờ y học.
Đăng ngày: 11/12/2020
Căn bệnh hiếm khiến cơ thể luôn gặp nguy hiểm trước bụi bẩn
Hội chứng suy giảm miễn dịch nghiêm trọng khiến trẻ vừa chào đời phải sống trong môi trường vô trùng, không có khả năng chống lại các tác nhân gây bệnh.
Đăng ngày: 13/10/2020
Những căn bệnh di truyền ở con người đáng sợ và kinh khủng nhất từng được khoa học biết đến
Di truyền chuyển những đặc trưng sinh học từ một sinh vật thé hệ trước đến thế hệ sau và nó đồng nghĩa với di chuyển gene, gene thừa nhận mang thông tin sinh học.
Đăng ngày: 19/09/2020
Loading...
Cậu bé người Anh bị đột biến gene chưa từng được ghi nhận trên thế giới
Căn bệnh di truyền hiếm gặp khiến Mackenzie Fox-Byrne không thể nói chuyện. Thế giới chưa có người mắc đột biến gene tương tự.
Đăng ngày: 25/07/2020
ADN và gene trong di truyền học
Hiện tại, con người chỉ biết được 1,2% ADN của giống loài mình, nghĩa là còn tới 98,8% chưa được biết tới.
Đăng ngày: 19/06/2020
Khoa học lý giải kết hôn với anh em họ nguy hiểm như thế nào
Liệu có phải những đứa trẻ được sinh ra bởi hai anh (chị) em họ thực sự có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh cao? Các nguyên tắc di truyền cơ bản sau đây sẽ giúp chúng ta trả lời được câu hỏi này.
Đăng ngày: 20/10/2019
Bệnh Charcot-Marie-Tooth (bệnh teo cơ Mác) là gì?
Bệnh Charcot-Marie-Tooth (CMT) hay còn gọi là bệnh teo cơ Mác là một nhóm các rối loạn di truyền gây tổn thương thần kinh.
Đăng ngày: 10/10/2019
Sự thật nghiệt ngã: Cứ 1 trong 10 người Anh không rõ bố đẻ mình là ai
Một quan chức y tế Anh vừa cho biết, các cuộc kiểm tra gen (ADN) ở nước này cho thấy có thể tới 10% dân số Anh không biết bố đẻ của mình là ai.
Đăng ngày: 05/06/2019
Loại thuốc đắt nhất thế giới
Liệu pháp gene điều trị chứng teo cơ cột sống của Novartis có giá hơn 2 triệu USD một liệu trình.
Đăng ngày: 28/05/2019
Loading...
Mạng noron chẩn đoán được 216 bệnh di truyền hiếm gặp
Theo Nature Medicine, một nhóm nghiên cứu quốc tế đã phát triển thành công hệ trí tuệ nhân tạo cho phép chẩn đoán chính xác 216 bệnh di truyền hiếm gặp qua các bức ảnh.
Đăng ngày: 10/01/2019
Mắc bệnh hiếm, chàng trai 25 tuổi sống trong hình hài cậu bé tuổi 12
Các vấn đề sức khỏe của Tomasz bắt đầu xuất hiện khi anh mới 7 tuổi. Anh bị nôn mửa sau mỗi bữa ăn và phải chịu những cơn đau quằn quại ở bụng, hai tay và hai chân.
Đăng ngày: 23/08/2018
Nguyên nhân khiến một người mắc bệnh máu khó đông
Nguyễn Gia Huy 16 tuổi ở Thanh Hóa mắc bệnh máu khó đông bẩm sinh. Từ nhỏ, cơ thể em hay xuất hiện những vết bầm tím dưới da. Em rất hay bị chảy máu, mỗi lần chảy rất khó cầm.
Đăng ngày: 16/07/2018
Liệu pháp "sốc điện" tinh trùng sinh con siêu nhân gây tranh cãi
Mục tiêu của công trình là sửa lỗi DNA của con người từ giai đoạn còn là một tinh trùng trong cơ thể cha, từ đó loại bỏ các căn bệnh di truyền không thể cứu chữa và các dị tật bẩm sinh.
Đăng ngày: 05/07/2018
Mắc bệnh lạ, bé trai sẽ chết nếu bị cảm lạnh
Đây là bệnh di truyền hiếm gặp. Bé trai này không có hệ thống miễn dịch, phải ở trong nhà để tránh nhiễm khuẩn và đi khám bác sĩ liên tục.
Đăng ngày: 30/12/2017
Người đàn ông không đùi vì mắc bệnh hiếm
Nathan Hrdlicka, 34 tuổi sống tại thành phố Santa Fe, bang New Mexico (Mỹ) chỉ cao 1m37 do mắc phải một tình trạng di truyền rất hiếm gặp.
Đăng ngày: 08/11/2017
Mất điều hòa Friedreich (thất điều) là bệnh gì?
Dưới đây là những kiến thức cơ bản về bệnh mất điều hòa Friedreich (thất điều), mời các bạn cùng tham khảo.
Đăng ngày: 27/10/2017
Tiêu điểm
